Gabe Adams-Whitley, de 22 anos, é agora conhecido por milhões de usuários de redes sociais. Mais de dois milhões de pessoas o seguem no TikTok. Lá, ele publica tutoriais de maquiagem, compartilha momentos do seu dia a dia e mostra como lida com tarefas cotidianas sem braços e pernas.

Gabe nasceu no Brasil com uma condição rara, a síndrome de Hanhart, que o deixou sem membros. Com apenas nove meses de idade, ele foi entregue para adoção. Uma grande família de Utah, EUA, o adotou posteriormente.

Segundo Gabe, na época da adoção, sua mãe adotiva já tinha uma família grande. Ela acabou tendo 13 filhos biológicos, e ele se tornou seu único filho adotivo.

Gabe frequentemente credita o apoio de seus pais por ajudá-lo a se tornar independente. Desde a infância, eles tentaram ensiná-lo a superar dificuldades sem ajuda externa.

No entanto, sua infância nem sempre foi fácil. Na escola, o menino frequentemente sofria bullying por causa de sua aparência. Nesse momento, sua mãe lhe deu uma tarefa incomum: olhar no espelho e nomear dez coisas de que gostava em si mesmo. Depois, ela pediu que ele fosse à escola e dissesse algo gentil para dez pessoas diferentes.

Essa ideia simples o ajudou a mudar sua perspectiva de vida e o ensinou a se concentrar no positivo.

Quando o bullying na escola se tornou muito severo, Gabe se transferiu para outra escola por um tempo. Lá, ele recuperou sua confiança. Mais tarde, decidiu entrar para um grupo de dança — foi então que redescobriu seu interesse por maquiagem.

Gabe começou a assistir tutoriais no YouTube de blogueiras de beleza populares, adaptando seus conselhos às suas habilidades. Como não tem mãos, teve que criar suas próprias maneiras de usar pincéis e esponjas.

Quando a pandemia de COVID-19 começou, ele decidiu tentar o que realmente queria: fazer vídeos de maquiagem.

Ele gravou seus primeiros vídeos na casa do irmão. Posicionou a câmera de forma que apenas seu rosto e a parte superior do corpo ficassem visíveis. Mas os espectadores começaram a questionar por que os vídeos eram filmados daquela maneira.

Então, Gabe decidiu mostrar seus braços e pernas ausentes desde o início. Depois disso, seus vídeos rapidamente ganharam popularidade.

Hoje, Gabe admite que ainda não consegue acreditar o quanto sua vida mudou.

Ele se emociona especialmente com as cartas de pais que lhe contam que seus filhos assistem aos seus vídeos no café da manhã, bem como com as mensagens de pessoas que estão passando por momentos difíceis.

Gabe diz que seu principal objetivo é tornar o dia de alguém um pouco mais alegre e mostrar que todos são únicos, independentemente de suas circunstâncias.

Ele espera que sua história inspire pessoas com deficiência, membros da comunidade LGBT e qualquer pessoa que enfrente desafios.

Gabe acredita que as diferenças são o que tornam as pessoas especiais e não devem ser escondidas; elas devem ser celebradas.