Трирічна дівчинка з Великої Британії Лейла Девіс має рідкісне захворювання –  “синдром волосся, що не розчісується”.

За інформацією The Sun, маленьку Лейлу часто називають “Борисом Джонсоном” або “пухнастою” через її непідкорене волосся, і вона одна з лише 100 людей на планеті, у кого виникає цей рідкісний синдром.

Діагноз синдрому нерозчісуваного волосся встановлено ще у немовляти, коли світлі кучеряві локони Лейли виявилися неможливими до розчісування.

Цей рідкісний стан розвивається в дитинстві, переважно від народження до трьох років, і Лейла – одна з небагатьох дітей зі світловолосою гривою, кількість випадків яких обмежена 100 особами у світі.

Мама Лейли, Шарлотта Девіс, висловила турботу про унікальне волосся своєї доньки та складнощі догляду за ним.

Вона розповіла, що дівчинку часто порівнюють з Альбертом Ейнштейном, іноді її волосся чіпають люди, не питаючи дозволу.

Попри виклики Лейла є щасливою та безтурботною дитиною, яка любить співати та танцювати балет.

Мама створила для Лейли обліковий запис в Instagram Laylas_Locks, де отримують підтримку та діляться досвідом з іншими, хто стикається з подібним станом.

Попри небажану увагу та порівняння, Шарлотта сподівається, що волосся Лейли зросте трошки довше, і вона буде гордитися своєю унікальністю.

Лейла та її родина отримали велику підтримку від спільноти, що допомагає розповідати світові про рідкісність її стану та підкреслювати важливість прийняття та розуміння різноманітності.