Трирічна дівчинка з Великої Британії Лейла Девіс має рідкісне захворювання – “синдром волосся, що не розчісується”.
За інформацією The Sun, маленьку Лейлу часто називають “Борисом Джонсоном” або “пухнастою” через її непідкорене волосся, і вона одна з лише 100 людей на планеті, у кого виникає цей рідкісний синдром.
![](https://infotime.co/wp-content/uploads/2024/03/2b4bc7b3f9f761f81ba0f51e4ab76f9d-1024x1024.jpeg)
![](https://infotime.co/wp-content/uploads/2024/03/2b898e1dcbff2bb775aa6f3ad7d21863-1024x1024.jpeg)
![](https://infotime.co/wp-content/uploads/2024/03/18e251df5b3d385bd521dc537f5f1e45-1024x1024.jpeg)
![](https://infotime.co/wp-content/uploads/2024/03/097ed9b7d1fb699fd7e661ea7cefc5e3-819x1024.jpeg)
![](https://infotime.co/wp-content/uploads/2024/03/f46493fa45c94a032aef0515e8f64f15-819x1024.jpeg)
Діагноз синдрому нерозчісуваного волосся встановлено ще у немовляти, коли світлі кучеряві локони Лейли виявилися неможливими до розчісування.
Цей рідкісний стан розвивається в дитинстві, переважно від народження до трьох років, і Лейла – одна з небагатьох дітей зі світловолосою гривою, кількість випадків яких обмежена 100 особами у світі.
Мама Лейли, Шарлотта Девіс, висловила турботу про унікальне волосся своєї доньки та складнощі догляду за ним.
Вона розповіла, що дівчинку часто порівнюють з Альбертом Ейнштейном, іноді її волосся чіпають люди, не питаючи дозволу.
Попри виклики Лейла є щасливою та безтурботною дитиною, яка любить співати та танцювати балет.
Мама створила для Лейли обліковий запис в Instagram Laylas_Locks, де отримують підтримку та діляться досвідом з іншими, хто стикається з подібним станом.
Попри небажану увагу та порівняння, Шарлотта сподівається, що волосся Лейли зросте трошки довше, і вона буде гордитися своєю унікальністю.
Лейла та її родина отримали велику підтримку від спільноти, що допомагає розповідати світові про рідкісність її стану та підкреслювати важливість прийняття та розуміння різноманітності.