Трехлетняя девочка из Великобритании Лейла Дэвис имеет редкое заболевание – “синдром нерасчесывающихся волос”.

По информации The Sun, маленькую Лейлу часто называют “Борисом Джонсоном” или “пушистой” из-за ее непокоренных волос, и она одна из лишь 100 человек на планете, у кого возникает этот редкий синдром.

Диагноз синдрома нерасчесыванных волос установлен еще у младенца, когда светлые вьющиеся локоны Лейлы оказались невозможными до расчесывания.

Это редкое состояние развивается в детстве, преимущественно с рождения до трех лет, и Лейла – один из немногих детей со светловолосой гривой, количество случаев которых ограничено 100 лицами в мире.

Мама Лейли, Шарлотта Дэвис, выразила заботу об уникальных волосах своей дочери и сложностях ухода за ним.

Она рассказала, что девочку часто сравнивают с Альбертом Эйнштейном, иногда ее волосы трогают люди, не спрашивая разрешения.

Несмотря на вызовы, Лейла является счастливым и беззаботным ребенком, который любит петь и танцевать балет.

Мама создала для Лейли аккаунт в Instagram Laylas_Locks, где получают поддержку и делятся опытом с другими, кто сталкивается с подобным состоянием.

Несмотря на нежелательное внимание и сравнение, Шарлотта надеется, что волосы Лейли вырастут немного длиннее, и она будет гордиться своей уникальностью.

Лейла и его семья получили большую поддержку сообщества, что помогает рассказывать миру о редкости его состояния и подчеркивать важность принятия и понимания разнообразия.